Феталниот скрининг е еден од најзначајните прегледи кои секоја бремена жена треба да ги направи во текот на бременоста. Овие тестови обезбедуваат вредни информации за развојот и здравјето на плодот, овозможуваат навремено откривање на можни абнормалности и му помагаат на медицинскиот тим да донесе навремени и точни одлуки. Скринингот се спроведува во неколку фази, од кои најважен е оној во првиот триместар.

Што претставува фетален скрининг во прв триместар?
Феталниот скрининг во прв триместар се изведува помеѓу 11-та и 14-та гестациска недела и претставува првиот поголем чекор во следењето на здравјето на вашето бебе.
Главната цел на овој преглед е да се процени ризикот од одредени хромозомски аномалии, како:

  • Даунов синдром (трисомија 21),
  • Едвардсов синдром (трисомија 18),
  • Патау синдром (трисомија 13).

Дополнително, овој скрининг нуди и важна евалуација на раната фетална морфологија, односно детална проверка на развојот на органите и телесните структури.

Што вклучува скринингот во првиот триместар?
Овој скрининг комбинира два вида тестови: ултразвучен преглед и анализи на крвта кај мајката.

  1. Ултразвучен преглед (2D, 3D, 4D)
    Се прави детална проценка на анатомските структури на фетусот и се следат неколку клучни параметри:
  • Мерење на нухален набор (NT) – дебелината на кожата на задниот дел од вратот. Зголемена вредност може да укаже на повисок ризик од хромозомски нарушувања.
  • Присуство на носна коска – нејзиното отсуство може да биде индикатор за Даунов синдром.
  • Доплер анализа на Дуктус венозус, како и проверка на трикуспидалната валвула на срцето, мочниот меур и други рани маркери.

Овој преглед овозможува и преглед на структурата на мозокот, срцето, екстремитетите и други органи, со што се прави темелна проверка на здравјето на плодот уште во најрана фаза.

  1. Анализи на крвта
    Се анализираат два важни биохемиски маркери:
  • bHCG (бета хуман хорион гонадотропин),
  • PAPP-A (плазма протеин А).

Резултатите од овие маркери, во комбинација со ултразвучните податоци и возраста на мајката, се внесуваат во софтвер за проценка на ризик од хромозомски нарушувања.

НИПТ тест – неинвазивен пренатален тест
Освен класичниот скрининг, денес се нуди и НИПТ тест, кој е неинвазивен и се базира на анализа на фетална ДНК во крвта на мајката. Овој тест има висока прецизност и може да открие аномалии со многу мал ризик за бебето.

Важно е да знаете:
Скринингот не поставува дијагноза! Тој проценува ризик. Ако резултатите покажат зголемен ризик, лекарот ќе препорача дополнителни дијагностички тестови, како:

  • Амниоцентеза (земaње на амнионска течност),
  • Хорион биопсија (земaње примерок од плацентата).

Овие тестови носат минимален ризик, но даваат дефинитивна дијагноза.

Зошто е важен феталниот скрининг?
Обезбедува рана проценка на здравјето на бебето,

  • Овозможува откривање на потенцијални проблеми уште во првите недели од бременоста,
  • Помага на родителите и лекарите да донесат информирани одлуки за понатамошниот тек на бременоста,
  • Создава чувство на сигурност и подготвеност за иднината.

Да сумираме:
Феталниот скрининг, особено оној во првиот триместар, е од непроценлива важност за секоја бремена жена.
Комбинацијата од ултразвучен преглед и анализи на крвта овозможува навремено препознавање на хромозомски и структурни аномалии.
Со развојот на технологијата, новите методи како НИПТ тестот нудат сè попрецизни резултати.
Информирајте се, консултирајте се со вашиот гинеколог и не пропуштајте го овој важен чекор во вашата бременост.

 

Leave a reply